郭祥玉
副研究员
906323252@qq.com
研究助理
郭祥玉，副研究员，暨南大学“杰青”第一层次人才，广东省非人灵长类动物模型研究重点实验室骨干成员。2011年获得中国科学院昆明动物研究所博士学位，师从我国著名非人灵长类模型研究专家季维智院士。先后在美国Emory大学医学院人类遗传系和中国科学院遗传与发育生物学研究所，国际著名神经退行性疾病研究专家李晓江教授实验室进行博士后研究。郭祥玉博士长期专注于重大疾病非人灵长类动物模型的创建与病理机制的研究，曾在季维智院士团队作为骨干完成中国首例转基因猴的创建工作。目前聚焦采用先进的转基因和基因修饰技术制备非人灵长类动物神经退行性疾病模型，先后创建出世界首例帕金森病转基因猴模型，功能性敲除DMD基因猴模型的工作，并对其病理和早期行为学病征进行了深入研究。先后在Cell Research, Hum Mol Genet.， Molecular Neurodegeneration， Journal of Neuroscience， Acta Neuropathol 等杂志发表多篇具有国际影响力的论文。主持国家重点研发计划，国家自然科学基金面上项目，广东省科技计划项目，中国科学院重点实验室开放课题等多项科研项目，作为骨干参与多项广东省重点领域研发计划，广东省重大科技专项，广州市重点领域研发计划等研究项目，获批3项发明专利授权。
神经退行性疾病，如阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症等疾病目前在临床上尚无办法可以有效地逆转或延缓病情的发生、发展，不仅给患者家庭带来了沉重的经济和情感负担，也给社会医护体系带来越来越严峻的挑战。本课题组致力于采用基因编辑、分子遗传学、分子病理学、分子影像学（超声、核磁共振、PET）及动物行为学等多种研究手段，为神经退行性疾病的早期诊断和干预治疗提供新的科学发现，促进临床转化研究。目前主要的研究方向包括：
1. 阿尔兹海默症分子病理机制研究；
2. 病因性阿尔兹海默症非人灵长类（猴）模型的创建；
3. 病因性帕金森病非人灵长类（猴）模型的创建；
4. 亨廷顿舞蹈症在早期发育过程中的病理机制。
广东省精准医学应用协会疾病模型分会 委员
中国研究型医院学会神经再生与修复基础研究学会 委员
(1) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81873736, ASPM基因对BOD1的转录调控在维持小头症食蟹猴认知功能中的作用, 2019-01-01 至 2022-12-31, 82万元, 在研, 主持
(2) 中华人民共和国科学技术部, 国家重点研发计划, 2021YFF0702201, 非人灵长类神经退行性疾病（AD和PD)模型基因编辑创制技术及评价体系建立, 2022-01 至 2025-11, 72万元, 在研, 主持
(3) 广东省基础与应用基础研究基金委员会, 广东省自然科学基金-面上项目, 2021A1515012526, 构建非人灵长类单碱基突变神经退行性疾病模型技术的研究, 2021-01 至 2023-12, 10万元, 在研, 主持
(4) 广东省科学技术厅, 广东省省级科技计划-粤港澳大湾区国际科技创新中心建设, 2021A0505110005,视网膜类器官芯片的构建及其在视网膜变性疾病的临床应用研究, 2021-07 至 2023-06, 200万元, 在研, 参与
(5) 广州市科学技术局, 广州市重点领域研发计划, 202007030008, 转基因阿尔兹海默症猴模型的制备及研究, 2020-03 至 2023-03, 2000万元, 在研, 骨干
(6) 广东省科学技术厅, 广东省重点领域研发计划, 2018B030337001, 帕金森病早诊早治的新靶点和新方法, 2019-01 至 2022-12, 5095万元, 在研, 骨干
(7) 中华人民共和国科学技术部, 国家重点研发计划, 2016YFC1300502, 脑小血管病发病机制的基础研究,2016-09 至 2020-12, 210万元, 结题, 任务负责人
(8) 广东省科学技术厅, 广东省省级科技计划, 2017B020231001, 干细胞治疗的大动物模型及基于干细胞的动物嵌合技术平台建设, 2017-09 至 2020-08, 1000万元, 结题, 骨干
(1) Zhuchi Tu; Weili Yang; Sen Yan; Xiangyu Guo; Xiao-Jiang Li ; CRISPR/Cas9: a powerful genetic engineering tool for establishing large animal models of neurodegenerative diseases, Molecular neurodegeneration, 2015, 10: 35
(2) Xiangyu Guo; Xiao-Jiang Li ; Targeted genome editing in primate embryos, cell research, 2015, 25(7): 767-8
(3) Zhuchi Tu; Weili Yang; Sen Yan; An Yin; Jinquan Gao; Xudong Liu; Yinghui Zheng; Jiezhao Zheng; Zhujun Li; Su Yang; Shihua Li; Xiangyu Guo; Xiao-jiang Li ; Promoting Cas9 degradation reduces mosaic mutations in non-human primate embryos., Sci Rep., 2017, 7: 42081
(4) Weili Yang; Xiangyu Guo; Zhuchi Tu; Xiusheng Chen; Rui Han; Yanting Liu; Sen Yan; Qi Wang; Zhifu Wang; Xianxian Zhao; Yunpeng Zhang; Xin Xiong; Huiming Yang; Peng Yi; Huida Wan; Xingxing Chen; Jifeng Guo; Xiao-Xin Yan; Lujian Liao; Shihua Li; Xiao-Jiang Li ; PINK1 kinase dysfunction triggers neurodegeneration in the primate brain without impacting mitochondrial homeostasis, Protein&Cell, 2021. 13(1): 26-46
(5) Yin Peng; Guo Xiangyu; Yang Weili; Yan Sen; Yang Su; Zhao Ting; Sun Qiang; Liu Yunbo; Li Shihua; Li Xiao Jiang ; Caspase-4 mediates cytoplasmic accumulation of TDP-43 in the primate brains., Acta neuropathologica, 2019, 137(6): 919-937
(1)李晓江；涂著池；杨伟莉；郭祥玉；李世华，Cas9融合蛋白及其编码序列，2017-8-18，中国，201610038907 .6 (发明专利)
(2) 李晓江；涂著池；杨伟莉；闫森；刘旭东；郭祥玉， 一种培养转基因动物胚胎细胞或转基因动物的方法及培养基，2017-12-5，中国，ZL201510961256.3 (发明专利)
(3) 郭祥玉；杨伟莉；李世华；李晓江，一种脑黑质基因敲除快速建立帕金森病动物模型的方法，2018-7-11中国，CN201810756755.2 (发明专利)
