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2021.10 13
粤港澳中枢神经再生研究院宣传片
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2024.02 06
李晓江和杨伟莉团队发现帕金森病致病蛋白PINK1在物种间的表达和功能的差异
2024年2月6 日,暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李晓江和杨伟莉团队在国际动物学顶级期刊Zoological Research(IF 4.9 Q1区)上发表了题为Comparative analysis of primate and pig cells reveals primate-specific PINK1 expression and phosphorylation(doi: 10.24272/j.issn.2095-8137.2023.241)的重要研究成果。通过猴、猪、鼠不同物种间的比较,揭示了PINK1 蛋白在物种间存在表达水平的差异,对理解帕金森疾病在灵长类大脑的特异性病理特征有重要指导意义。PINK1被认为是一种线粒体激酶,可磷酸化Parkin和其它蛋白,PINK1和Parkin基因突变可因蛋白功能丧失而导致早发型帕金森病。体外大量实验充分证明PINK1磷酸化Parkin参与线粒体自噬而保护神经细胞。然而,啮齿类动物模型的研究并未发现有力的体内证据来支持PINK1缺失影响线粒体自噬并造成神经细胞死亡的理论。此外,PINK1基因敲除猪的研究也没有报道有神经变性的表型
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2024.01 10
李晓江团队发表Cellular and Molecular Life Sciences论文:再次证实利用大动物猴与小鼠模型在研究人脑神经退行性疾病机制上的重要区别
2024年 1月9 日,暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李晓江和殷鹏团队在国际著名期刊Cellular and Molecular Life Sciences(IF 8.0)上发表了题为Loss of TDP-43 mediates severe neurotoxicity by suppressing PJA1 gene transcription in the monkey brain(论文链接:DOI: 10.1007/s00018-023-05066-2)的重要研究成果,通过比较TDP-43基因敲除下的食蟹猴和小鼠模型,揭示了非人灵长类猴脑中TDP-43缺失通过抑制E3泛素连接酶PJA1介导神经毒性的作用。人口老龄化成为世界面临的巨大挑战。 越来越多的老年人罹患神经退行性疾病,包括老年痴呆,帕金森病,亨廷顿疾病和肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis)等。这一类疾病的共同特征是随着衰老出现脑部特异性神经细胞变性死亡最终导致病人无法生存。研究人员一直在寻找神经退行性疾病的病理机制,以便能发现有效的治疗靶点。然而,现有的研究主要基于基因修饰小鼠
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2023.12 07
李晓江团队发表Cell Reports论文:比较亨廷顿疾病基因敲入猪和小鼠模型揭示了新病理机制
2023年 11月21日,暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李晓江和殷鹏团队在Cell Reports(影响因子8.8, Q1区)上发表了题为Comparing HD knockin pigs and mice reveals the pathological role of IL-17(论文链接:DOI: 10.1016/j.celrep.2023.113443)的重要研究成果,通过比较亨廷顿疾病(HD)基因敲入猪和小鼠模型,揭示了IL-17的病理作用,再次证实用大动物模型对研究人脑神经退行性疾病机制的重要性。人口老龄化成为世界面临的巨大挑战。 越来越多的老年人罹患神经退行性疾病,包括老年痴呆( Alzheimer’s disease ) ,帕金森病(Parkinson’s disease),肌萎缩侧索硬化症), 以及单基因突变导致的遗传性亨廷顿疾病(Huntington’s disease)等。这一类疾病的共同特征是随着衰老出现脑部特异性神经细胞变性死亡最终导致病人无法生存。研究人员一直在寻找神经退行性疾病的病理机制,以便能发现有效的治疗靶点。然而,现有的研究主要基于基因修饰小鼠模型
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2023.09 24
李晓江团队研究阿尔兹海默症猴模型取得新进展
阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease, AD),也叫老年痴呆,是最常见的神经退行性疾病,占总痴呆患者的50-75%。根据《The China Alzheimer Report 2022》报告,目前我国的痴呆患者约有1507万,包括983万老年痴呆患者,392万血管性痴呆以及132万其他类型的痴呆。另据统计,2015年,我国AD患者每年的社会经济花费约1677.4亿美元,预计这一数字到2030年将增长至5074.9亿美元。然而,虽然经过多年的研究努力,目前尚缺乏治有效疗手段,这无疑给患者及家庭和社会造成极大负担。AD是一种进行性脑部疾病,典型病理学特征主要是大脑皮层和海马记忆神经区域出现大量由β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)在细胞外异常沉积形成的老年斑(senile plaques, SP),以及由Tau蛋白过度磷酸化在神经元细胞内形成的神经纤维缠结(Neurofibrillary tangles, NFTs)和突触终形成的神经纤维丝,导致神经元及其连接的丧失。这些变化和其他变化影响到人的记忆和认知能力,并最终影响独立生活的能力。目前,我们还没有完全了解大多数人患