涂著池
研究员
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研究助理
涂著池，博士，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员
教育
2004-2008年山西农业大学学士。
2008-2011年新疆石河子大学遗传学。硕士。
2011-2017中国科学院遗传与发育生物学研究所 博士。
从事职位
2017-2020年加入暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院从事博士后研究，
2020年加入暨南大学。
主要从事大动物模型建立以及研究
包括神经退行性疾病，神经发育疾病大动物模型的建立及研究，胚胎发育基因修饰研究等。建立了世界首例基因敲入亨廷顿猪(HD-KI)模型、自闭症SHANK3，CHD8基因敲除模型、以及小头症ASPM基因敲除猴、帕金森病Pink1，Parkin基因敲除猴模型，老年痴呆猴（AD）Tau转基因猴，RAG1, IL2RG基因敲除免疫缺陷猴等模型。在Cell, Cell Stem Cell, Cell Research, STTT，Cell Discovery，Molecular Neurodegeneration, Human Molecular Genetic, 等杂志发表多篇论文。
1． Tu Z#*, Yan S#*, Han BF, Li CJ, Liang WA, Lin YQ, Ding YY, Wei HY, Wang L, Xu H, Ye JM, Li B, Li SH, Li X-J* (2023). Tauopathy promotes spinal cord-dependent production of toxic amyloid-beta in transgenic monkeys. Signal transduction and targeted therapy,Sep 22;8(1):358.
2． Zheng, X#., Huang, C#.,Lin, Y., Han, B., Li, C., Li, J., Ding, Y., Song, X., Wang, W., Liang, W., Wu, J., Wu, J., Gao, J., Wei, C., Zhang, X., Tu, Z* and Yan, S* . (2023). Generation of lnactivated IL2RG and RAG1 Monkeys with Severe Combined lmmunodeficiency Using Base Editing. Signal Transduction and Targeted Therapy, In press.
3． Li, B#., Zhao, H#., Tu, Z#., Yang, W#., Han, R., Wang, L., Luo, X., Pan, M., Chen, X., Zhang, J., Xu, H., Guo, X., Yan, S., Yin, P., Zhao, Z., Liu, J., Luo, Y., Li, Y., Yang, Z., … Li, X. J*. (2023). CHD8 mutations increase gliogenesis to enlarge brain size in the nonhuman primate. Cell Discovery, 9(1). https://doi.org/10.1038/s41421-023-00525-3
4． Tu, Z#., Zhao, H#., Li, B#., Yan, S., Wang, L., Tang, Y., Li, Z., Bai, D., Li, C., Lin, Y., et al. (2019). CRISPR/Cas9-mediated disruption of SHANK3 in monkey leads to drug-treatable autism-like symptoms. Hum. Mol. Genet. 28.
5． Yan, S#., Tu, Z#., Liu, Z#., Fan, N., Yang, H., Yang, S., Yang, W., Zhao, Y., Ouyang, Z., Lai, C., et al. (2018). A Huntingtin Knockin Pig Model Recapitulates Features of Selective Neurodegeneration in Huntington’s Disease. Cell 173.
6． Tu, Z#., W. Yang#, S. Yan#, A. Yin, J. Gao, X. Liu, Y. Zheng, J. Zheng, Z. Li, S. Yang, S. Li, X. Guo*, and X. J. Li*. (2017). Promoting Cas9 degradation reduces mosaic mutations in non-human primate embryos,Sci Rep, 7: 42081.
7． Zhao, H#., Z. Tu#, H. Xu, S. Yan, H. Yan, Y. Zheng, W. Yang, J. Zheng, Z. Li, R. Tian, Y. Lu, X. Guo, Y. H. Jiang, X. J. Li*, and Y. Q. Zhang*. (2017) Altered neurogenesis and disrupted expression of synaptic proteins in prefrontal cortex of SHANK3-deficient non-human primate, Cell Res. doi:10.1038/cr.2017.95
8． Tu ZC, Weili Yang, Sen Yan, Xiangyu Guo and Xiao-Jiang Li*. CRISPR/Cas9:a powerful genetic engineering tool for establishing large animal models of neuro- degenerative diseases. Molecular Neurodegeneration. 2015, DOI:10.1186/s13024-015 -00 31-x
1.国家自然科学基金青年项目，31701297，提高CRISPR/Cas9在猴胚胎中基因打靶精确性的研究，2018/01-2020/12，23万元，已结题，负责人。
2.博士后基金面上项目，第62批，降低CRISPR/Cas9在猴胚胎中基因打靶嵌合效应的研究，2018/01-2019/12，5万元，已结题，负责人。
3.广州市脑计划“脑科学与类脑研究”重大科技专项，《基因编辑猪重大脑疾病模型的制备与研究》2020/01-2023/12,1000万元，子课题负责人(300万元)。
4.国家自然科学基金面上项目，3217070201，Tau转基因猴致病机制研究，2022/01-2025/12,58万元，负责人。
5. 国家重点研发计划“发育编程及其代谢调节”重点专项《遗传性共济失调相关运动障碍疾病的遗传基础与发病机制研究》,课题四：遗传性共济失调相关运动障碍疾病的分子及环路调控机制研究 (2021YFA0805204) 科研骨干2022-2026，139.44万元。
授权专利
1、Cas9融合蛋白及其编码序列，2016.6.28 中国，ZL201610038907.6
2、一种培养转基因动物胚胎细胞或转基因动物的方法及培养基，2016.4.20，中国，ZL201510961256.3
3、动物脑组织灌流装置 2022.02 中国 ZL202121876785.0 已授权，
4、治疗亨廷顿病的药物2023-08-04 中国 ZL202210417707.7 已授权
申请专利
1、一种模拟免疫缺陷病单碱基基因编辑非人灵长类动物模型及其制作方法与应用申请号：202310749047.7 中国实质审查阶段
2、一种模拟老年痴呆症转基因猴模型的建立方法 202310749464.1 中国实质审查阶段
