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2021.12 23
李晓江团队在Autophagy上发表非人灵长类动物模型研究的新发现
2021年12月22日，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李晓江团队在国际著名期刊Autophagy（IF 16.016）杂志发表论文“SQSTM1 mediated clearance of cytoplasmic mutant TARDBP/TDP-43 in the monkey brain”（https://doi.org/10.1080/15548627.2021.2013653）。该研究通过对比灵长类猴与小鼠模型中TDP-43对SQSTM1基因的影响，又一次证明了利用非人灵长类动物模型研究神经退行性疾病的重要性。肌萎缩侧索硬化（ALS）、额颞叶变性（FTLD）和阿尔茨海默（AD）等神经退行性疾病疾病均因错误折叠蛋白质的累积而导致。SQSTM1（Sequestosome 1又称p62）是一种多功能泛素结合蛋白,参与泛素蛋白酶体系统和自噬-溶酶体系统两种蛋白降解过程，可选择性清除错误折叠的蛋白质。 因此，其功能受损与错误折叠的蛋白质累积及神经退行性疾病密切相关。TDP-43为神经退行疾病的致病蛋白，正常情况下在神经细胞核中分布，参与基因转录抑制、RNA前体剪接等重要过程。当TDP
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2021.12 08
陈功教授团队开发神经再生基因疗法，为治疗难治性颞叶癫痫带来新希望
2021年11月28日，广州暨南大学陈功教授领导的团队在最新一期《神经生物学进展》(Progress in Neurobiology) 杂志上发表文章，运用神经再生型基因疗法在大鼠颞叶癫痫模型上，将海马脑区的星形胶质细胞原位转分化为抑制性中间神经元，有效地降低了癫痫发作，从而为治疗难治性颞叶癫痫带来了新希望。全世界约有5000万癫痫患者。癫痫的治疗方法包括抗癫痫药物、手术、神经调控、生酮饮食等治疗方法。其中，20%-30%的癫痫患者对抗癫痫药物不敏感。颞叶癫痫（Temporal lobe epilepsy，TLE）是一种常见的成人耐药性癫痫，其主要病理特征是海马中间神经元丢失、胶质细胞增生，导致局部脑区神经网络异常兴奋，进而引起大脑功能异常。耐药性颞叶癫痫常需要手术切除海马脑区，有一定的手术风险和并发症，神经调控和生酮饮食疗效有限，如何从根本上治疗颞叶癫痫是亟待解决的世界性难题。 近年来，陈功教授团队开发了一种“神经再生基因疗法”为治疗难治性颞叶癫痫提供了潜在的新方法。“神经再生基因疗法”是一项利用病毒载体向脑内胶质细胞递送神经转录因子，将胶质细胞原位直接转分化为功能性神经元的新技术。
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2021.11 24
李晓江团队新发现颠覆经典学说，揭示遗传性帕金森疾病新机制
2021年11月20日，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李晓江团队在Protein Cell（IF 14.870）杂志上在线发表了研究长文（Research Article）“PINK1 kinase dysfunction triggers neurodegeneration in the primate brain without impacting mitochondrial homeostasis”（灵长类大脑中PINK1激酶的功能异常可造成神经变性而不影响线粒体稳态）https://link.springer.com/article/10.1007/s13238-021-00888-x。该项研究利用基因编辑猴模型与死亡人脑组织深入研究帕金森病致病基因PINK1的表达与功能，颠覆了长期以来建立在体外与小动物实验基础上的经典理论，为治疗帕金森疾病提供了新的思路及依据。帕金森病(Parkinson’s Disease, PD) 作为仅次于老年痴呆的第二大神经退行性疾病，在全球65岁以上人群中的发病率高达1-2%。其中PINK1基因突变可因功能缺失而引发遗传性帕金森疾病。长期以来，
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2021.10 25
张力课题组发现运动促进戒毒康复的神经机制
2021年10月22日，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院张力课题组在精神病学领域顶级期刊《分子精神病学》（Molecular Psychiatry, 影响因子：15.992）在线发表题为“运动改善可卡因导致的皮层突触缺陷（Physical exercise rescues cocaine-evoked synaptic deficits in motor cortex）”的研究论文，阐述了运动促进戒毒后神经康复的神经机制。这也是该团队暨2019年发表于Science Advances 期刊论文揭示运动增强皮层突触发生的关键分子通路（doi: 10.1126/sciadv.aaw1888）之后，在运动和脑健康领域取得的又一重要成果。药物成瘾伴随皮层突触重塑与功能改变，导致学习与记忆功能下降。研究团队利用穿颅活体双光子成像技术，动态刻绘了可卡因暴露后小鼠运动皮层第五层锥体神经元顶树突棘重塑现象；发现可卡因引起树突棘形成降低，伴随兴奋-抑制的突触传递失衡，从而介导了运动学习的损害。研究团队进一步采用平板跑步机有氧训练模式，发现一星期的运动训练可以有效逆转树突棘丢失、突触失衡的现象，并提升学习
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2021.08 31
关于申报中枢神经再生教育部重点实验室（暨南大学）2021年度开放课题的通知
中枢神经再生教育部重点实验室（暨南大学）（以下简称“重点实验室”）是暨南大学高水平大学建设工程体系的重要组成部分，是开展高水平基础研究、战略高技术研究和公益性研究的基地，是开展高层次学术交流和国际合作的基地。自重点实验室成立以来，以“中枢神经再生与修复”为中心，开展大动物人类疾病模型、脊髓损伤与修复、神经生长的分子调控、脑损伤病理机制与干预、视觉系统的损伤与修复、语言发育与重塑六大方向的相关研究。依据重点实验室建设与管理的部署，为了进一步提高对外开放的层次和力度，促进合作交流，重点实验室决定组织开放课题申报，接受重点实验室内、外学者申请。 （一）资助对象 1．本基金鼓励外单位人员申请，主要研究方向如下： （1）大动物人类疾病模型（2）脊髓损伤与修复（3）神经生长的分子调控（4）脑损伤病理机制与干预（5）视觉系统的损伤与修复（6）语言发育与重塑 中枢神经损伤修复是一个十分复杂的病理生理过程，目前中枢神经损伤修复仍是世界难题，对人类健康和社会经济的发展造成严重负担，目前尚无有效的单一治疗策略。因此，只有通过对病理机制和临床治疗的综合研究，才有望在此领域取得重大突破。重点实验室为了解
